때 COVID-19 뒤에 코로나 바이러스가 작년에 나타났습니다. , 전문가들은 정확히 준비되지 않았습니다. 바이러스는 매우 새로운 바이러스 였기 때문에 실제 치료가 불가능한 상태에서 사람에서 사람으로 빠르게 확산되었습니다. 그 이후로 이러한 감염이 발생했습니다. 수백만 명의 사망자가 발생했습니다. . 옥스포드 대학의 연구원들은 2020 년 3 월 COVID에 대한 가능한 치료법을 연구하고 정확히 찾아 내기 위해 COVID-19 치료의 무작위 평가 (RECOVERY) 시험을 만들었습니다. 이 실험의 새로운 연구에서 연구원들은 일반적인 건강 상태를 치료하는 데 이미 사용 된 한 가지 약물이 실제로 코로나 바이러스에 감염된 사람들의 사망을 예방하는 데 도움이 될 수 있다고 결론지었습니다. COVID 환자의 생명을 구할 수있는 약물이 무엇인지 알아보고 더 많은 의학적 개입을 위해 계속 읽으십시오. 이 비 처방약은 COVID를 죽일 수 있다고 연구에 따르면 .
류마티스 관절염 치료제가 중증 COVID 환자의 사망 위험을 줄이는 것으로 밝혀졌습니다.
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옥스포드 대학의 연구원들은 2,000 명 이상을 목표로 삼았습니다. 토 실리 주맙을 무작위로 투여받는 COVID 환자 , 류마티스 관절염 환자를 치료하기 위해 만들어졌으며 브랜드 이름 인 Actemra로 알려진 약물입니다. 2 월 11 일에 발표 된 결과에 따르면 연구진은 토 실리 주맙이 중증 COVID로 입원 한 환자의 사망 위험을 줄일 수 있음을 발견했습니다. 이 약으로 치료받지 않은 환자의 33 %가 사망했지만 토 실리 주맙을 투여받은 환자의 29 %만이 결국 사망했습니다. 이는 토 실리 주맙으로 치료받은 25 명의 환자마다 한 명씩 추가 생명을 구할 수 있다는 것을 의미합니다. 코로나 바이러스 위험에 대한 자세한 내용은 이 작업을 수행하면 심각한 COVID를 개발할 가능성이 두 배가됩니다. .
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이 약물은 또한 COVID 입원에 필요한 시간과 치료 기간을 단축 할 수 있습니다.
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이 약을 복용하면 다음과 같은 경우에도 도움이 될 수 있습니다. 중증 COVID가 더 빨리 퇴원 , 연구원이 발견했습니다. 연구에 따르면 토 실리 주맙은 28 일 이내에 퇴원 할 확률을 47 %에서 54 %로 높였습니다. 그리고 연구 전에 인공 호흡기를 사용하지 않은 환자의 경우이 약물은 환자가 인공 호흡기를 필요로 할 가능성을 38 %에서 33 %로 줄였습니다.
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'토 실리 주맙의 이전 실험은 혼합 된 결과를 보였으며 어떤 환자가 치료를 통해 혜택을받을 수 있는지 불분명했습니다. 우리는 이제 토 실리 주맙의 이점이 낮은 산소 수치와 심각한 염증을 가진 모든 COVID 환자에게까지 확대된다는 것을 알고 있습니다. ' 피터 호비 , MD, 신종 전염병 교수이자 RECOVERY 공동 연구 책임자는 성명에서 말했다. 최신 정보를 얻으려면 일일 뉴스 레터에 가입하세요 .
연구원들은 다른 알려진 치료법과 함께이 약을 사용하도록 조언합니다.
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쫓기고 살해당하는 꿈
2020 년 6 월이 실험의 연구원들은 염증을 완화시키는 코르티손 유사 스테로이드 인 덱사메타손도 중증 COVID 환자의 사망 감소 . 연구원들은 토 실리 주맙에 대한 새로운 연구에서 환자의 82 %가 덱사메타손과 같은 전신 스테로이드를 복용하고 있다고 지적했습니다. 이러한 유형의 스테로이드는 심각한 COVID로 입원 한 환자에게 제공되는 '표준 치료'가되었다고 연구원들은 지적했습니다. 그들의 연구 결과에 따르면 '토 실리 주맙의 이점은 다음과 같다. 부가 스테로이드에. '
'RECOVERY 실험의 결과는 COVID-19의 최악의 결과를 해결하는 데있어 토 실리 주맙과 덱사메타손의 이점을 명확하게 보여줍니다. 마틴 랜드 레이 의학 및 역학 교수이자 공동 수사관 인 PhD는 성명에서 말했다. '함께 사용하면 효과가 크다.' 그리고 건강을 유지하는 더 많은 방법을 위해 이 3 가지 비타민은 심각한 COVID로부터 당신을 구할 수 있습니다. .
FDA는 이미 COVID에 대한 다양한 치료법을 승인했습니다.
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이 연구는 영국에서 나왔지만 미국 식품의 약국 (FDA)은 어느 시점에서이 치료법을이 국가에서 사용하도록 고려할 수 있습니다. 현재까지 FDA는 이미 COVID 치료를 위해 Remdesivir 한 가지 약물 승인 과 여러 단클론 항체 치료 승인 비상용. Hydroxychloroquine과 chloroquine은 이전에 비상용으로 승인 됨 그러나 이것은 추가 데이터가 COVID로 인한 사망 가능성을 줄이는 데 아무런 이점이 없다는 것을 보여준 후 6 월에 취소되었습니다. FDA의보다 필수적인 지침을 위해 마스크에 이것을 보면 FDA는 즉시 그것을 던진다 고 말합니다. .
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