달리 감기약 또는 진통제 약국에서 처방전 없이 구입할 수 있으며 처방약은 조제하기 전에 의사의 서명이 필요합니다. 건강 전문가와 약사에게 이야기하면 부작용이나 다른 약과의 잠재적으로 위험한 상호 작용을 주시하면서 약물에 부정적인 반응을 일으키지 않도록 함으로써 추가적인 안전성을 얻을 수 있습니다. 그러나 이제 FDA(식품의약국)는 하나의 일반적인 약을 복용하는 환자에게 즉시 의사에게 연락해야 한다고 경고하고 있습니다. 어떤 처방이 잠재적인 건강 위험을 초래할 수 있는지 계속 읽으십시오.
다음을 읽으십시오. 이러한 Colgate 치약이 있으면 제거하십시오, FDA 경고 .
일반적인 약물에 관한 몇 가지 최근 리콜이 있었습니다.
의약품은 처방전이든 일반의약품(OTC)이든 약국으로 전달된 다음 캐비닛에 들어가기 전에 엄격한 승인 절차를 거칩니다. 그러나 공무원이 잠재적인 위험을 초래할 수 있음을 발견한 경우 대중을 안전하게 보호하기 위해 리콜이 필요한 경우가 있습니다. 지난 달 그러한 한 사건에서 FDA는 뉴저지 기반 유지아 US LLC AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500mg/10mL(50mg/mL), 10mL 단일 용량 바이알 1개 로트에 대해 자발적 리콜을 발표했습니다. 브랜드 이름 Zovirax . 회사는 '바이알 내부에 짙은 빨간색, 갈색 및 검은색 입자가 존재한다'는 불만을 접수한 후 약을 철회했다고 밝혔다. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
같은 주에 FDA는 영향을 미치는 또 다른 리콜을 발표했습니다. 원더필 식이 보조제 Proper Trade LLC가 운영하는 My Stellar Lifestyle에서 제작했습니다. 기관은 남성 성기능 향상 및 월마트 온라인 판매 웹사이트에서 - 타다라필로 오염되었기 때문에 기저 건강 상태가 있는 일부 사람들에게 '심각한 건강 위험'을 제기했습니다. 특히 이 성분은 잠재적으로 니트로글리세린과 같은 다른 처방약과 상호작용하여 '생명을 위협하는' 혈압 강하를 유발할 수 있습니다.
그리고 9월 29일 FDA는 Golden State Medical Supply, Incorporated(GSMS, Inc.)가 처방약 2종에 대한 자발적 리콜을 발표했다고 발표했습니다. 클로피도그렐 75mg 정제 및 Atenolol 25mg 정제. 이 경우 회사는 다음과 같이 말했습니다. 제품을 뽑았다 Clopidogrel 75mg 정제가 포함된 병이 Atenolol 25mg 정제로 잘못 표시되어 잘못된 복용량으로 인해 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있다는 보고를 받은 후 '많은 주의가 필요합니다.'
이제 FDA는 귀하가 혈압으로 복용할 수 있는 처방약에 영향을 미치는 또 다른 경고를 발표했습니다.
FDA는 방금 일반적인 혈압약에 대한 리콜을 발표했습니다.
10월 24일 FDA는 뉴저지 기반 Aurobindo Pharma USA, Inc. 퀴나프릴과 히드로클로로치아지드 정제 USP 20mg / 12.5mg의 두 가지 특정 로트에 대해 자발적 리콜을 발표했습니다. 해당 제품은 2021년 5월 처음으로 전국 고객에게 배송됐다.
리콜 대상인 알약은 로트 번호 QE2021005-A 또는 QE2021010-A가 찍힌 플라스틱 병에 포장되어 있으며 만료 날짜는 2023년 1월입니다. 소속사 고시에 따르면, 정제는 '분홍색의 각이 있는 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정으로 음각 면에 'D', 다른 면에 '19' 음각이 새겨져 있다'고 한다. FDA는 퀴나프릴과 히드로클로로티아지드 정제가 '고혈압 치료를 위해, 혈압을 낮추기 위해' 처방된다고 밝혔습니다.
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회사는 잠재적인 건강 위험 때문에 제품을 철수했습니다.
회사는 알약에 NDSRI(Nitrosamine Drug Substance Related Impurity), N-Nitroso-Quinapril이 포함된 것을 발견한 후 리콜을 발표했다고 밝혔습니다.
기관의 리콜 통지에 따르면 니트로사민은 물과 '구운 고기, 유제품 및 야채'와 같은 식품에서도 일반적으로 낮은 수준으로 발견됩니다. 그러나 FDA는 더 높은 수치가 더 오랜 기간 동안 더 높은 수치에 노출된 사람들의 암 위험을 증가시킬 수 있다고 경고합니다.
리콜된 약이 있는 경우 즉시 의사에게 연락해야 합니다.
FDA는 지금까지 영향을 받는 품목과 관련된 유해한 의료 사건에 대한 보고가 없었다고 보고합니다. 그러나 FDA는 리콜된 알약을 가지고 있는 사람은 즉시 의사나 의료 서비스 제공자에게 연락하여 약물을 계속 복용해야 하는지 또는 '약을 반환하기 전에 대체 치료를 고려해야 하는지' 결정해야 한다고 말합니다.
FDA의 통지에 따르면 Qualanex는 Aurobindo Pharma USA를 대신하여 리콜을 처리할 것입니다. 회사는 유통업체와 일부 고객에게 전화와 서면으로 연락하여 영향을 받는 모든 계정에 약품을 반환하도록 요청할 것이라고 밝혔습니다.
FDA는 제품을 복용한 결과 부작용을 경험했다고 생각하는 사람은 즉시 의사에게 연락하도록 조언합니다. 퀴나프릴 및 히드로클로로치아지드 리콜에 대해 추가 질문이나 우려 사항이 있는 경우 핫라인에 전화하거나 리콜 통지에 기재된 이메일 주소로 연락하여 Quanalex에 연락할 수도 있습니다.
재커리 맥 Zach는 맥주, 와인, 음식, 증류주 및 여행을 전문으로 하는 프리랜서 작가입니다. 그는 맨해튼에 기반을 두고 있습니다. 읽다 더
